本报北京9月22日电中国加入WTO在即，众多投资中国市场的国际医药企业，都热切希望更多地了解相关的医药政策，以期在华谋求更大的发展。中国国际公共关系协会与北京生物技术和新医药产业促进中心日前在京举办的“在华外资医药企业发展座谈会”，恰好为这些企业提供了一个直接与政府各相关部门交流对话的机会。
与会外资药企十分关心的问题之一是，在药品注册过程中，哪些药品有可能进入加快审评程序。国家药品监督管理局局长郑筱萸说，这在《新药审批办法》中有明确规定，即：对一类新药可按加快程序审评，对首家申报临床研究的新药和国内首家申报的对疑难危重疾病有治疗作用的新药，可按加快审评进度给予及时审理。
中国的药品分销领域如何加快开放步伐，是外资医药企业关注的又一个问题。国家经济贸易委员会有关人士回答说，在加入世贸的双边谈判中，中国政府已经庄严承诺：2003年1月1日起开放药品分销服务。现在距离这一期限还有一年半的时间，在这段时间里，允许进行外商投资商业企业的试点。
药品价格政策也是医药企业关注的热点。对此国家药品价格主管部门的有关人士介绍说，目前中国在加强政府对药品价格定价管理的同时，已更多地注意到发挥市场机制，这主要体现为，在管理品种上，政府直接管理的，只有列入国家基本医疗保险用药目录的品种和精神类药品等极少数特殊品种，其余均由企业自行定价；在管理形式上，政府现在只制定最高零售价，而不再管出厂价、批发价，这使生产经营企业定价有了更大的空间。
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