本报北京8月12日电 起步于2000年的我国药品监督管理体制改革现已初步到位，一个全国集中统一、省以下实行垂直管理的药品监督管理体系框架已初步形成。
截至今年7月底，全国352个市（地、州、盟）药品监督管理机构已基本组建成立，91％的县级药品监督管理机构也已建立。按照计划，全国将建立一支拥有32000人的药品监督管理行政人员队伍。
此次改革使我国药品监督管理体制发生重大变化：改革后，省和省以下药品监管机构的设置、变更或撤销，均由省级药品监管局提出意见；市（地、州、盟）级药品监管机构成为省级药品监管局的直属机构，县级药品监管机构成为上一级药品监管机构的派出机构。省级药品监管局领导干部的任免，须征得国家药品监管局党组同意；省以下药品监管系统人员编制的审批权限上收到省一级。省级药品监管局按照收支两条线原则，对全省药品监管系统的财务经费实行统一管理。省以下药品监管机构及其技术机构的行政事业性收费和罚没收入，须上缴省级或中央财政；工作所需人员经费、业务经费、装备经费及基础设施经费等，均纳入财政预算，统一核定和拨付，而各级药品监管部门实施药品抽验不得收费。
