4月9日，美国礼来公司亚太区男性勃起功能障碍医学研讨会在北京召开，礼来全球执行副总裁约翰・勒奇莱特博士宣布：“希爱力已经正式获得在中国市场的上市资格，将在今年上半年进入医院。”
国际性学及勃起功能障碍研究会议主席加尼森・阿岱坎博士和中华医学会男科学分会主任委员朱积川教授等来自包括中国在
内的11个国家与地区的200多位ED治疗领域的专家，就世界ED治疗现状及希爱力在世界范围内的临床表现展开学术讨论，专家们对希爱力的“36小时药效时间”及其使用安全性予以了充分肯定。专家们证实希爱力“36小时药效时间，疗效不受高脂饮食和正常酒精摄入的影响”等特点，给ED患者提供了更多的方便。使他们可以自由选择服药和性生活的时间，而不必预先计划、机械地刻意安排，使性生活达到时间和空间上的双重自由，更有利于ED患者的身心同治。
