葛兰素史克公司日前宣布抗乙肝病毒新药贺维力在中国全面上市。贺维力的上市将使慢性乙肝抗病毒治疗的长期疗效更为确定，它将成为慢性乙肝一线治疗的全新选择。然而，过去由于只有一种口服抗病毒药物应用于临床，使治疗的选择受到限制并因相关耐药问题受到临床医生的关注。
贺维力是一种口服抗乙肝病毒新药，它可
以竞争性抑制乙肝病毒聚合酶，终止HBVDNA（乙肝病毒脱氧核糖核酸）链的延长，从而持久地抑制乙肝病毒复制，延缓疾病的进展。中华医学会传染病与寄生虫病分会名誉主任委员、卫生部病毒性肝炎专家咨询委员会委员斯崇文教授在关于贺维力全球临床研究的报告中介绍到，贺维力不仅具有良好的长期疗效和安全性，更拥有卓越的抗耐药的特点。全球8000多例患者的临床研究结果表明：贺维力可快速有效抑制病毒，治疗1年后血清病毒载量下降约1万倍，从而显著改善肝脏组织学、生化学、血清学等各项关键指标，各类乙肝患者，包括e抗原阳性和e抗原阴性的患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐药患者皆可临床获益；贺维力长期治疗疗效逐年递增，连续治疗4年后，约85%的患者血清中已无法检测到HBVDNA，维持了对疾病的长期控制。
