英国伦敦国王学院科学家宣布,在运动神经元疾病研究上取得重大突破。
运动神经元是控制人类肌肉运动的神经细胞。当它发生病变时,由于肌肉接受不到来自大脑和脊髓的指令,而无法正常行使功能。患上这种疾病十分可怕,患者几乎是一天天看着自己的肌肉变得无力和萎缩,看着自己的生命一天一天的消亡。
克里斯・肖教授领导的研究小组发现,一种名为TDP-43的基因发生变异可能与该疾病有关。虽然运动神经元疾病仅有5%~10%的病例具有家族遗传性,但科学家发现,95%患者的运动神经元细胞中有团簇状TDP-43蛋白存在,表明这种蛋白对引发该疾病具有广泛的意义。
虽然对治愈该疾病的前景还出言谨慎,但科学家认为这一发现有助于检测新的治疗药物和新的治疗手段。(《科技日报》3.4)