生活中很多患者被药品说明书中一长串的不良反应清单吓坏了，于是专门去找那种说明书不良反应写得少的药物用。

    其实，药品的不良反应的发生与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等多种因素有关，它本身是在实践中积累出来的用药经验的一部分，现在大部分不良反应详细的药品其实都有长久的临床实践支撑，有相应的文献或者病例报道支持。而说明书作为法定文件，提供完整的药品不良反应信息，尽到告知义务是其基本功能。

    药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量上出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。“是药三分毒”，详尽的信息给临床治疗的安全性加了一道锁。用药时只需要加强观察即可，同时不良反应也并非每个人都会发生。

    说明书中一般会有简单的说明，比如“孕妇慎用”“哺乳期妇女禁用”等，一般来说，药品上市前的试验是没有关于孕产妇的数据的，大部分说明书中提到的信息或者是来自于之后的临床报道，或者是来自于动物实验的推测。本着负责的态度，建议您如果遇到这种问题，一定要去咨询医生。

    (《健康咨询报》3.11 马丁)